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保健食品申報指南
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保健食品申報指南
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2018年12月
解讀《關于(±)-1-環己基乙醇等食品添加劑新品種的公告》
解讀《關于(±)-1-環己基乙醇等食品添加劑新品種的公告》 來源:國家衛生健康委員會 一、(±)-1-環己基乙醇 ?。ㄒ唬┍尘百Y料。(±)-1-...
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2018年05月
《特殊食品驗證評價技術機構工作規范》解讀
《特殊食品驗證評價技術機構工作規范》解讀 來源:國家食品藥品監督管理總局網站 隨著特殊食品產業的快速發展和產品注冊備案工作的深入開展,特殊食品驗證評價工作需求不斷...
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2018年05月
備案人名稱、住所發生改變怎么辦?
備案人名稱、住所發生改變怎么辦? 當備案人名稱、地址發生改變后,備案人應對已獲得備案憑證的保健食品申請備案變更。省級食品藥品監督管理部門審核通過后,備案管理信息系統...
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2018年05月
國產保健食品生產企業如何申請備案?
國產保健食品生產企業如何申請備案? 國產保健食品生產企業如何申請備案? 國產保健食品備案人是生產企業的,可參照下列情況申請登錄賬號,進行產品備案: 1. 備案人未持有...
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2018年05月
原注冊人應該提交哪些檢驗報告?
原注冊人應該提交哪些檢驗報告? 原注冊人應該提交哪些檢驗報告? (一)已持有注冊證書的保健食品申請轉為備案: 1. 原料輔料或用量及技術要求如果沒有發生改變的,需要...
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2018年05月
保健食品原注冊人產品轉備案流程
保健食品原注冊人產品轉備案流程 根據《保健食品備案工作指南(試行)》的要求,原注冊人產品轉備案的,應向總局保健食品審評中心提出申請。 一、申請原注冊人資質確認應提交...
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2018年05月
關于備案保健食品中使用包衣預混劑和包埋、微囊化原料制備工藝中使用輔料的有關通知
關于備案保健食品中使用包衣預混劑和包埋、微囊化原料制備工藝中使用輔料的有關通知 根據《保健食品備案產品可用輔料及其使用規定(試行)》的有關要求,我中...
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2018年05月
關于備案保健食品中允許使用食品用香精的有關通知
關于備案保健食品中允許使用食品用香精的有關通知 根據《保健食品備案產品可用輔料 及其 使用規定( 試行 )》的有關要求, 我 中心 起草了固體制劑及液體制劑中香精的使用具...
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2018年05月
關于過渡期保健食品新產品注冊和延續注冊申請人
關于過渡期保健食品新產品注冊和延續注冊申請人 主動提交補充材料有關事項的通知 為落實《總局關于保健食品注冊審評審批工作過渡銜接有關事項的通告》(2016年第172號)的...
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2018年05月
總局關于新保健食品注冊管理信息系統上線運行的通告
總局關于新保健食品注冊管理信息系統上線運行的通告 (2017年第122號) 根據《保健食品注冊與備案管理辦法》《保健食品注冊審評審批工作細則(2016年版)》《保健食品注冊申...
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